Reuters: Afecţiune spinală rară, introdusă pe lista efectelor adverse ale serului experimental COVID de la Johnson & Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson. EMA a mai precizat că analizează rapoarte despre o rară afecţiune sangvină în urma vaccinării cu serul dezvoltat de Moderna.

EMA, anunț despre vaccinurile Johnson & Johnson și Moderna

Agenţia a recomandat, joi, adăugarea mielitei transverse, o formă rară de inflamaţie spinală, pe lista efectelor adverse ale vaccinului anticoronavirus produs de compania Johnson & Johnson, informează Reuters.

De altfel, rapoarte despre această maladie neurologică au stat la baza deciziei de stopare a studiilor clinice în fază incipientă care vizau dezvoltarea vaccinurilor de la AstraZeneca și Johnson&Johnson, care se bazează pe tehnologii similare.

EMA a vorbit și despre rapoarte privind o rară afecţiune sangvină, denumită sindrom de extravazare capilară (CLS), în urma vaccinării cu serul anticoronavirusul dezvoltat de compania Moderna. CLS provoacă scurgerea sângelui din vasele mici, cauzând inflamaţii şi scăderea presiunii sangvine.

Vezi si – INCREDIBIL! Raed Arafat îi scoate VINOVAȚI tot pe bolnavii arși! „Erau foarte agitați”

Urmăriți acest site pe Telegram și pe Google News

Susține Nationalisti.ro printr-o donație

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *