Tag Archives: Johnson & Johnson

Ţara care suspendă administrarea ACESTUI VACCIN anti-Covid

O țară din Uniunea Europeană nu va mai folosi vaccinul Johnson & Johnson împotriva Covid-19, a anunțat ministrul Sănătății, Janez Poklukar. În Europa, au fost administrate peste 16,3 milioane de vaccinuri Johnson & Johnson, cu doză unică. Ce au descoperit experții sloveni despre vaccinarea cu acest ser. Țara din UE care a suspendat vaccinarea cu Johnson & Johnson Vaccinul Johnson & Johnson este în prezent aprobat pentru administrare in cazul persoanelor cu vârsta de peste 18 ani. Serul produs în America utilizează aceeaşi tehnologie a „vectorului viral” ca şi vaccinul Astra Zeneca, dezvoltat de Universitatea Oxford. Țara din Uniunea Europeană care a renunțat la vaccinul Johnson & Johnson este Slovenia, după ce experții au confirmat că moartea unei tinere în vârstă de 20 de ani, în septembrie, a avut legătură cu vaccinarea. Femeia a murit în urma unei hemoragii cerebrale și a cheagurilor de sânge, la câteva zile după ce a primit doza de ser Johnson & Johnson. „Aceasta înseamnă că suspendarea provizorie a vaccinării cu serul Johnson & Johnson va deveni permanentă”, a spus ministrul Sănătății, Janez Poklukar. „Nu există o prioritate mai mare decât siguranța și bunăstarea oamenilor pe care îi servim și analizăm cu atenție rapoartele de efecte adverse la persoanele care primesc medicamentele sau vaccinurile noastre”, a declarat compania Johnson & Johnson. Al doilea deces în Slovenia din cauza vaccinării cu Johnson & Johnson Decesul tinerei de 20 de ani este al doilea cunoscut în Slovenia, după ce soţia unui diplomat sloven în misiune la Paris, a murit după ce a primit vaccinul Johnson & Johnson. 54% din populația Sloveniei este complet imunizată împotriva COVID-19, cu mult sub media UE de 68%. Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor a recomandat, la începutul lunii noiembrie, adăugarea unui tip rar de inflamație a coloanei vertebrale, numită mielită transversă, …

Citeste tot articolul

Reuters: Afecţiune spinală rară, introdusă pe lista efectelor adverse ale serului experimental COVID de la Johnson & Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson. EMA a mai precizat că analizează rapoarte despre o rară afecţiune sangvină în urma vaccinării cu serul dezvoltat de Moderna. EMA, anunț despre vaccinurile Johnson & Johnson și Moderna Agenţia a recomandat, joi, adăugarea mielitei transverse, o formă rară de inflamaţie spinală, pe lista efectelor adverse ale vaccinului anticoronavirus produs de compania Johnson & Johnson, informează Reuters. De altfel, rapoarte despre această maladie neurologică au stat la baza deciziei de stopare a studiilor clinice în fază incipientă care vizau dezvoltarea vaccinurilor de la AstraZeneca și Johnson&Johnson, care se bazează pe tehnologii similare. EMA a vorbit și despre rapoarte privind o rară afecţiune sangvină, denumită sindrom de extravazare capilară (CLS), în urma vaccinării cu serul anticoronavirusul dezvoltat de compania Moderna. CLS provoacă scurgerea sângelui din vasele mici, cauzând inflamaţii şi scăderea presiunii sangvine. Vezi si – INCREDIBIL! Raed Arafat îi scoate VINOVAȚI tot pe bolnavii arși! „Erau foarte agitați”

Citeste tot articolul

Varianta DELTA. Vaccinații cu Johnson ar putea avea nevoie de un rapel cu Pfizer sau Moderna

  Persoanele vacccinate anti-COVID cu serul Johnson & Johnson, administrat într-o singură doză, ar putea fi nevoite să mai facă un vaccin de rapel cu unul dintre vaccinurile pe bază de ARN mesager Pfizer / BioNTech sau Moderna, pe măsură ce varianta Delta, mai contagioasă, devine dominantă Unii dintre acești experți spun că au făcut-o deja ei înșiși, chiar și fără date publicate cu privire la siguranța și eficiența combinării a două vaccinuri diferite sau fără susținerea autorităților de reglementare a sănătății din SUA. Canada și unele țări europene permit deja oamenilor să se vaccineze cu două vaccinuri anti-Covid diferite. Dezbaterea se concentrează asupra îngrijorării cu privire la protecția pe care o oferă J&J împotriva variantei Delta detectată pentru prima dată în India și care circulă acum la scară largă în multe țări. Delta, care a fost asociată și cu boli mai severe, ar putea deveni rapid versiunea dominantă a virusului în Statele Unite, a avertizat directorul Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky. Nu există date substanțiale care să arate cât de protector este vaccinul J&J împotriva noii variante. Cu toate acestea, studiile din Marea Britanie arată că două doze ale vaccinurile Pfizer sau AstraZeneca sunt semnificativ mai protectoare împotriva variantei decât una. Cel puțin șase de experți importanți în boli infecțioase au declarat că autoritățile de reglementare americane trebuie să abordeze problema în scurt timp. ”Nu există nicio îndoială că persoanele care primesc vaccinul J&J sunt mai puțin protejate împotriva bolii” decât cei care primesc două doze din celelalte vaccinuri, a spus profesorul Michael Lin, de la Stanford. Centrul pentru prevenirea bolilor nu recomandă rapel, iar consilierii agenției au spus la o ședință publică de săptămâna aceasta că nu există încă dovezi semnificative că există o scădere a protecției vaccinurilor. Unii experți în boli infecțioase au …

Citeste tot articolul

Mai multe DECESE au fost raportate după vaccinurile Johnson & Johnson și AstraZeneca

By Megan Redshaw Vaccinurile AstraZeneca și Johnson & Johnson COVID au fost examinate din nou în această săptămână, deoarece mai multe rapoarte de decese – în mare parte din cauza tulburărilor de cheaguri de sânge – au apărut în Belgia, Canada și Grecia, iar un nou raport a legat vaccinul AstraZeneca de accidentele vasculare cerebrale la adulții tineri. Vaccinurile COVID AstraZeneca și Johnson & Johnson (J&J) au fost examinate din nou săptămâna aceasta, pe măsură ce au apărut mai multe rapoarte de decese – în mare parte din cauza tulburărilor de cheaguri de sânge – în Belgia, Canada și Grecia. Adăugarea problemelor producătorilor de vaccinuri este un nou raport din Londra al cercetătorilor care au identificat primele cazuri de accidente vasculare cerebrale care au apărut la adulții tineri care au primit vaccinul AstraZeneca, care a fost co-dezvoltat de Universitatea Oxford University din Marea Britanie. Belgia suspendă utilizarea vaccinului J&J Belgia a declarat miercuri că suspendă vaccinările cu J&J vaccine, pentru persoanele cu vârsta sub 41 de ani, după moartea unei femei din cauza cheagurilor de sânge după ce a primit înjecția. Este a două oară când Belgia face o pauză a vaccinului de o singura injecție. „Conferința interministerială a decis să administreze temporar vaccinul Janssen populației generale de la vârsta de 41 de ani, în așteptarea unei analize mai detaliate de către EMA a raportului beneficiu-risc”, se arată într-o declarație emisă de ministrul federal al sănătății din Belgia și de șapte omologi regionali. Femeia, care avea sub 40 de ani, a murit pe 21 mai după ce a fost internată la spital cu tromboză severă și deficit de plachete, a raportat Reuterst. Guvernul a cerut sfaturi urgente autorității de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), înainte de a lua în considerare ridicarea suspendării. EMA a …

Citeste tot articolul

Alerta medicala. American parțial PARALIZAT în urma vaccinării cu Johnson & Johnson

Un bărbat din Mississippi care a dezvoltat cheaguri de sânge după ce a primit vaccinul anti-Covid de la Johnson & Johnson, a suferit o paralizie parțială și nu poate vorbi, potrivit familiei. Brad Malagarie, în vârstă de 43 de ani, din St. Martin, a suferit un accident vascular cerebral la scurt timp după a primit doza unică a vaccinului, relatează WLOX. „M-au sunat și mi-au spus că a făcut acel vaccin și ceva nu este în regulă, bănuiau că este un accident vascular cerebral”, a declarat mătușa sa, Celeste Foster O’Keefe. Tată a șapte copii, barbatul a fost dus de urgență la spital, unde s-a stabilit că a suferit un accident vascular cerebral din cauza unui cheag de sânge la creier. O’Keefe lua medicamente pentru hipertensiune arterială, dar era un bărbat „tânăr, sănătos”. Reacția adversă i-a provocat o pareză pe partea dreaptă a corpului, spună mătușa bărbatului. „Nu poate vorbi și nu poate merge. E paralizat pe partea dreaptă. Știe cine suntem și plânge când ne vede ”, a spus O’Keefe. Medicii nu știu când își va reveni. „Vrem ca el să poată comunica, să poată merge și să poată vorbi din nou”, a spus O’Keefe. Autoritățile de reglementare federale au întrerupt marți utilizarea vaccinului J&J, după ce șase femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani au dezvoltat cheaguri de sânge. Sursa: .smartradio.ro

Citeste tot articolul

ALERTA MEDICALA. SUA cer SISTAREA vaccinării cu Johnson & Johnson, după ce o femeie a murit și alte 5 au avut reacții adverse grave

SUA cer întreruperea vaccinării cu Johnson & Johnson. Autoritățile de reglementare din domeniul medical cer o pauză în utilizarea vaccinului Johnson & Johnson. Potrivit oficialilor, o femeie a murit, iar o alta a fost internată în spital în stare gravă. SUA cer întreruperea vaccinării cu Johnson & Johnson Asta după ce șase femei, cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui, în aproximativ două săptămâni de la administrarea vaccinului. Aproape șapte milioane de oameni din Statele Unite au primit până acum vaccinul Johnson & Johnson, iar aproximativ nouă milioane de doze au fost expediate către diverse alte state, potrivit datelor Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, scrie nytimes.com, citat de Antena 3. Reacția lui Valeriu Gheorghiță, după anunţul SUA Experiența SUA este extrem de importantă în privința utilizării vaccinului Johnson&Johnson, spune coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, care spune că așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA. „Am văzut această informație (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson&Johnson în SUA – n.r.). Așteptăm o recomandare de la Agenția Europeană a Medicamentului și dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță”, a spus dr. Valeriu Gheorghiță, marți. Acesta este de părere că săptămâna aceasta vor fi disponibile date de la EMA. El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin. „Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin …

Citeste tot articolul

ALERTA MEDICALA Un alt vaccin anti-COVID ar putea produce cheaguri de sânge

Vineri, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinul produs de Johnson&Johnson și formarea cheagurilor de sânge. Amintim că s-au raportat patru cazuri în acest sens, unul dintre ele fiind mortal. France Presse informează că a fost lansat un studiu menit să evalueze informații cu privire la incidente tromboembolice la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson&Johnson. Amintim că, în Statele Unite ale Americii, au fost semnalate trei cazuri de formare de cheaguri de sânge. EMA spune că un al patrulea caz a fost întregistrat într-o țară neprecizată în timpul unei faze de testare. Acest vaccin a fost autorizat de către Uniunea Europeană dar nu a început să fie utilizat pe teritoriul european. Când se va începe adminsitrarea Johnson&Johnson în România Vaccinarea cu serul produs de Johnson & Johnson ar putea să înceapă în România la jumătatea lunii aprilie, informează Ministerul Sănătăţii. Vaccinul respectiv necesită administrarea unei singure doze iar studiile arată că are o eficacitate de 67%. „Este important de menţionat şi că studiul clinic al Johnson & Johnson s-a desfăşurat în mai multe ţări, inclusiv Africa de Sud şi Brazilia, unde tulpinile emergente circulau deja la momentul respectiv”, transmite Ministerul Sănătăţii (MS). Vaccinul dezvoltat de Janssen, divizia farmaceutică a companiei Johnson & Johnson, se administrează într-o singură doză, afirmă reprezentanţii MS pe o rețea de socializare. Datele preliminare din studiul clinic de fază 1 au sugerat că o singură doză poate fi suficientă pentru a produce un răspuns imun, iar rezultatele studiului clinic de fază 3, care a stat la baza aprobării sale, au confirmat acest lucru, potrivit sursei menționate. Vaccinul a redus semnificativ cazurile de COVID-19 în rândul persoanelor imunizate. Astfel, din 19.630 de persoane vaccinate, 116 au dezvoltat simptome de COVID-19. Din 19.691 de persoane nevaccinate, …

Citeste tot articolul