Tag Archives: Johnson&Johnson

Semnal de alarmă la nivel mondial. Administrația pentru alimente și medicamente a SUA (FDA) avertizează cu privire la efectele secundare ale vaccinului anti-covid produs de Johnson&Johnson. Potrivit sursei citate, trebuie adăugat un nou avertisment pe prospectul acestui ser. Administrația pentru alimente și medicamente a SUA (FDA) trage semnalul de alarmă. Sursa citată vine cu informații de ultimă oră despre vaccinul anti-covid. Mai exact, FDA anunță că vrea să treacă ca avertisment în prospectul vaccinului Johnson & Johnson că serul poate crește riscul apariției unei afecțiuni neurologice rare. Afecțiunea poartă numele de sindromul Guillain-Barré, potrivit New York Times. În ceea ce privește șansele de dezvoltarea ale unui acest tip de afecțiuni, acestea sunt scăzute, însă autoritățile de reglementare au constat că acestea par a fi de trei până la cinci ori mai mari în rândul beneficiarilor vaccinului Johnson & Johnson decât în ​​rândul populației din Statele Unite în general. În același timp, oficialii federali mai precizează că aproximativ 100 de cazuri suspecte de boală Guillain-Barré au apărut în rândul persoanelor care s-au vaccinat cu Johnson & Johnson. De menționat este faptul că toate aceste cazuria u fost identificate printr-un sistem federal de monitorizare bazat pe pacienți și furnizorii de servicii medicale pentru a raporta efectele adverse ale vaccinurilor, însă rapoartele sunt considerate preliminare. Informațiile preluate din bazele de date au indicat faptul că simptomele Guillain-Barré s-au dezvoltat în decurs de aproximativ trei săptămâni de la vaccinare. În același timp, majoritatea persoanelor care au dezvoltat afecțiunea se recuperează, iar experții încurajează oamenii să se vaccineze. Europa va adăuga și ea noua avertizare pe prospect Dr. Luciana Borio din partea FDA a oferit o serie de declarțaii în acest sens. El susține că decoperirea făcută nu este una surprinzătoare, însă beneficiile vaccinului continuă să depășsească riscurile. „Nu este surprinzător să găsim aceste tipuri …

Oamenii de știință susțin că au descoperit cauza cheagurilor de sânge care apar în urma vaccinării cu AstraZeneca sau Johnson&Johnson. Specialiștii susțin că vaccinurile anti-COVID ar putea fi modificate pentru ca rarele reacții adverse să nu mai apară. Oamenii de știință din Germania susțin că au găsit soluția pentru ca vaccinurile Astrazeneca și Johnson & Johnson să nu mai producă cheaguri de sânge, relatează Financial Times. Rolf Marschalek, de la Universitatea Goethe, din Frankfurt, studia problema din martie. El spune, într-o lucrare științifică publicată azi, că problema celor două seruri este că acestea duc proteina spike a virusului SARS-CoV-2 în nucleul celulelor. Soluția ar fi ca proteina spike să fie transportată în lichidul intracelular. Vaccinurile ARN, Pfizer și Moderna, duc proteina spike a virusului direct în lichidul intracelular și, astfel, nu mai produce mutațiile care duc la apariția cheagurilor de sânge. Johnson&Johnson a luat deja legătura cu laboratorul condus de profesor pentru a implementa o soluție. Practic, trebuie să modifice secvența proteinei spike, astfel încât aceasta să nu se mai dividă și să ducă la alte mutații. Ștefan Dascălu, cercetător la Oxford: „Un nou vaccin trebuie doar adaptat, deci are nevoie de puțin timp pentru a fi produs” Ștefan Dascălu a vorbit pentru Aleph News despre noua descoperire a cercetătorilor: „Este vorba despre un mod prin care aceste vaccinuri transmit organismului nostru să producă acea proteină. Aceste probleme de coagulare, practic, ceea ce dumnealor susțin este că metoda de livrare face ca organismul nostru să nu producă versiunea corectă a proteinei spike, ci o jumătate, o versiune incompletă. Versiunea incompletă intră în contact cu anumite proteine și duce la problema cheagurilor. Dacă aceste lucruri au fost identificate, vaccinurile se pot remedia”. Ștefan Dascălu a mai spus că un nou vaccin are nevoie de puțin timp pentru producție pentru că actualul …

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu vaccinul împotriva covid-19 J&J, pe care le consideră ”efecte foarte rare ale vaccinului” laboratorului american, relatează The Associated Press. Johnson&Johson şi-a oprit săptămâna trecută desfăşurarea vaccinului în Europa, după ce Agenţia americană a medicamentuui (FDA) a oprit temporar vaccinarea cu acest vaccin, din cauza descoperirii a şase cazuri de formare a unor cheaguri de sânge şi unui deces, după vaccinarea a aproape şapte milioane de oameni. Sursa: stiripesurse.ro

Vaccinarea cu serul experimental anti-Covid produs de Johnson&Johnson a fost suspendată în Statele Unite de FDA și de CDC, după ce 6 femei au dezvoltat cheaguri de sânge „rare” în urma injectării, iar una dintre ele a și murit, potrivit Vaccine Impact News. Cu toate acestea, raportările care se fac acum indică o răspândire mult mai largă a problemei decât au informat FDA și CDC. De exemplu, zilele trecute, Vaccine Impact a relatat cazul unui tată a 7 copii din Mississippi, „tânăr și sănătos”, care a suferit un atac cerebral și a paralizat, iar acum se află în spital în stare critică, în urma injectării cu serul experimental anti-Covid al companiei Johnson & Johnson. Joi, The COVID Blog a informat despre moartea unui tânăr de doar 21 de ani, student la medicină în cadrul Universitatății din Cincinnati, care a murit în decurs de 24 de ore după ce i s-a administrat injecția Covid Johnson & Johnson. Lui John Francis Foley i s-a administrat vaccinul cu vector viral duminică dimineața, pe 10 aprilie – cu doar 2 zile înainte ca CDC/FDA să-l suspende. Potrivit unei postări pe Facebook, în seara aceea s-a simțit rău. S-a dus la culcare, sperând să se simtă mai bine a doua zi dimineață. Însă nu s-a mai trezit niciodată. Mama sa, Mary Beth Foley, a anunțat că fiul ei „aparent, a murit liniștit, în somn” și că „suspectează o reacție gravă în urma vaccinării Covid”. Sursa: activenews.ro

Cu toate că vaccinurile de la Astrazeneca și Johnson&Johnson sunt fabricate prin metoda consacrată, deci cu o experiență de zeci de ani, acestea se dovedesc că au mai multe reacții adverse, chiar mortale, decât cele fabricate în premieră pe bază de ARN mesager, de companiile Pfizer și Moderna. După nenumăratele cazuri de tromboză venoasă cauzată de vaccinul AstraZeneca, cât și de cheagurile de sânge cauzate de vaccinul Johnson & Johnson, foarte multe țări și chiar la nivelul conducerii UE s-a decis suspendarea contractelor cu cele două companii și chiar anularea vaccinării cu aceste seruri. S-a tot discutat de o geopolitică a vaccinării, de interese împotriva Marii Britanii care a părăsit UE etc. Dar se pune și întrebarea, dacă nu cumva totul este prevăzut, tocmai pentru împinge lumea să apeleze la noile vaccinuri, create după o tehnologie controversată, care se spune că modifică ADN-ul uman. O altă ciudățenie este că foarte multe persoane publice, de la lideri politici la vedete din showbiz, se vaccinează cu AstraZeneca. Ori e apă chioară, ori aleg ceva mai sigur decât serurile ce le-ar modifica ADN-ul? Europa nu mai prelungește acordurile cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Toate eforturile merg către vaccinurile ARNm Comisia Europeană a decis să nu reînnoiască înțelegerile de aprovizionare cu vaccinuri anti-Covid cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Contractele în vigoare sunt valabile până la finalul anului în curs. „Comisia Europeană, în colaborare cu liderii statelor europene, a hotărât să nu reînnoiască acordurile cu laboratoarele care produc vaccinuri anti-Covid de tip vector viral, care expiră la finalul anului”, transmite cotidianul italian La Stampa, care citează o sursă din cadrul Ministerului Sănătății din Italia. Bruxelles preferă să își concentreze eforturile asupra vaccinurilor cu tehnologie ARN mesager, cum sunt cele produse de Pfizer sau Moderna. Comisia Europeană așteaptă clarificări din partea companiei americane Johnson & Johnson, care a …

Comisia Europeană a decis să nu reînnoiască înțelegerile de aprovizionare cu vaccinuri anti-Covid cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Contractele în vigoare sunt valabile până la finalul anului în curs. „Comisia Europeană, în colaborare cu liderii statelor europene, a hotărât să nu reînnoiască acordurile cu laboratoarele care produc vaccinuri anti-Covid de tip vector viral, care expiră la finalul anului”, transmite cotidianul italian La Stampa, care citează o sursă din cadrul Ministerului Sănătății din Italia. Bruxelles preferă să își concentreze eforturile asupra vaccinurilor cu tehnologie ARN mesager, cum sunt cele produse de Pfizer sau Moderna. Comisia Europeană așteaptă clarificări din partea companiei americane Johnson & Johnson, care a decis, „în mod neașteptat”, să amâne livrarea dozelor în Europa, potrivit declarațiilor unui oficial european. Sursa: smartradio.ro

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) investighează apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu serul Johnson&Johnson, amintește smartradio. Au fost raportate patru cazuri de cheaguri de sânge după vaccinarea cu Johnson&Johnson, însă EMA susține că “în acest stadiu, nu este clar dacă există o asociere cauzală” între vaccinuri și reacțiile raportate. J&J din SUA a declarat că este la curent cu rapoartele privind cheagurile de sânge legate de vaccinul COVID-19 și că lucrează cu autoritățile de reglementare pentru a evalua datele și a furniza informații relevante, menționează Reuters. Sursa: activenews.ro