Tag Archives: AstraZeneca

ATENTIE pentru cei care au facut acest VACCIN. EMA anunta ca face noi analize legate de EFECTELE adverse

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) vine cu noi informații. Potrivit sursei citate, începe analiza raportărilor cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoanele care au primit vaccinul produs de AstraZeneca. Pe lângă boala neurodegenerativă și vaccinul AstraZeneca, EMA menționează că va analiaz și raportările inflamațiilor cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, citată de Agerpres. În acest context, EMA a solicitat mai multe detalii cu privire la aceste cazuri din partea producătorilor de vaccinuri. De menționat este faptul că, în cadrul unei analize a raportărilor de siguranţă pentru vaccinul Vaxzevria, Comitetul pentru siguranţă al EMA analizează datele obţinute cu privire la cazurile de sindrom Guillain-Barre, conform Reuters. În același timp, EMA mai analizează şi raportările cu privire la inflamaţiile cardiace apărute în urma vaccinărilor cu produsul Pfizer-BioNTech, denumit Comirnaty, dar şi cu vaccinul produs de Moderna. Trebuie menționat faptul că, spre deosebire de vaccinul produs de AstraZeneca, ambele vaccinuri folosesc noua tehnologie mRNA pentru a obţine un răspuns imunitar împotriva noului coronavirus. De asemenea, atât EMA cât şi alţi regulatori în domeniu analizează deja şi riscul de producere a cheagurilor de sânge în urma vaccinării împotriva COVID-19. Boala neurologică rară și vaccinul AstraZeneca În ceea ce privește boala neurologică rară despre care se vorbește, este vorba despre sindromul Guillain-Barré, o maladie neurologică rară în care sistemul imunitar al organismului atacă învelişul protector al fibrelor nervoase. De menționat este faptul că, majoritatea cazurilor apar la câteva zile sau săptămâni după o infecţie de natură bacteriană sau virală, susţine Reuters care precizează şi că acest sindrom este un risc cunoscut dar extrem de rar ce este asociat cu infecţii respiratorii sau intestinale, precum şi cu unele vaccinări din trecut. Sursa citată mai precizează că până în momentul de față, reprezentanții AstraZeneca, Pfizer, BioNTech şi Moderna nu …

Citeste tot articolul

Alerta medicala! Vaccin AstraZeneca| Alte nouă cazuri de TROMBOZA și PATRU DECESE raportate în Franța

Franța| Îngrijorarea crește în jurul vaccinului anti-Covid de la AstraZeneca. Nouă cazuri noi de tromboză atipică (cheaguri) și două cazuri de tulburări de coagulare asociate serului, cu patru decese suplimentare, au avut loc în Franța în perioada 2-8 aprilie, potrivit autorităților sanitare. De la începutul vaccinării cu AstraZeneca, există „23 de cazuri, inclusiv 8 decese în total” de tromboze atipice și anomalii ale coagulării care au apărut în Franța, potrivit (ANSM). În total, mai mult de 2.725.000 de doze AstraZeneca au fost administrate până pe 8 aprilie. Dintre aceste cazuri, „21 sunt asociate cu tromboză venoasă cerebrală și / sau tromboză digestivă și două cazuri cu coagulări intravasculare diseminate izolate (DIC)”. Cele nouă cazuri noi de tromboză atipică se referă la persoane care prezintă „un profil diferit” de cel al cazurilor declarate anterior, notează ANSM. Vârsta pacienților este „mai mare”: „este vorba de patru femei și cinci bărbați cu vârstă medie de 62 de ani, care au prezentat tromboze digestive”. Vor fi „supuse unei monitorizări speciale” „Aceste elemente noi vor fi partajate cu EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente), ca parte a evaluării europene a acestor efecte secundare. În plus, agenția raportează două „semnale” care vor fi „subiectul unei monitorizări speciale”. „Două potențiale semnale au fost identificate” în urma a „cinci noi cazuri de paralizie facială, dintr-un total de 15 cazuri raportate de la începutul vaccinării”. Pacienții sunt „în proces de recuperare”, specifică ANSM. Vaccinul AstraZeneca nu mai este administrat celor cu vârsta sub 55 de ani, în Franța. Cei care au primit deja prima doză a serului, vor face rapelul cu Pfizer sau Moderna. Sursa: .smartradio.ro

Citeste tot articolul

Exista o o geopolitică a vaccinării? Europa nu mai prelungește acordurile cu AstraZeneca și Johnson&Johnson

Cu toate că vaccinurile de la Astrazeneca și Johnson&Johnson sunt fabricate prin metoda consacrată, deci cu o experiență de zeci de ani, acestea se dovedesc că au mai multe reacții adverse, chiar mortale, decât cele fabricate în premieră pe bază de ARN mesager, de companiile Pfizer și Moderna. După nenumăratele cazuri de tromboză venoasă cauzată de vaccinul AstraZeneca, cât și de cheagurile de sânge cauzate de vaccinul Johnson & Johnson, foarte multe țări și chiar la nivelul conducerii UE s-a decis suspendarea contractelor cu cele două companii și chiar anularea vaccinării cu aceste seruri. S-a tot discutat de o geopolitică a vaccinării, de interese împotriva Marii Britanii care a părăsit UE etc. Dar se pune și întrebarea, dacă nu cumva totul este prevăzut, tocmai pentru împinge lumea să apeleze la noile vaccinuri, create după o tehnologie controversată, care se spune că modifică ADN-ul uman. O altă ciudățenie este că foarte multe persoane publice, de la lideri politici la vedete din showbiz, se vaccinează cu AstraZeneca. Ori e apă chioară, ori aleg ceva mai sigur decât serurile ce le-ar modifica ADN-ul? Europa nu mai prelungește acordurile cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Toate eforturile merg către vaccinurile ARNm Comisia Europeană a decis să nu reînnoiască înțelegerile de aprovizionare cu vaccinuri anti-Covid cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Contractele în vigoare sunt valabile până la finalul anului în curs. „Comisia Europeană, în colaborare cu liderii statelor europene, a hotărât să nu reînnoiască acordurile cu laboratoarele care produc vaccinuri anti-Covid de tip vector viral, care expiră la finalul anului”, transmite cotidianul italian La Stampa, care citează o sursă din cadrul Ministerului Sănătății din Italia. Bruxelles preferă să își concentreze eforturile asupra vaccinurilor cu tehnologie ARN mesager, cum sunt cele produse de Pfizer sau Moderna. Comisia Europeană așteaptă clarificări din partea companiei americane Johnson & Johnson, care a …

Citeste tot articolul

News alert! Europa NU mai prelungește acordurile cu AstraZeneca și Johnson&Johnson

Comisia Europeană a decis să nu reînnoiască înțelegerile de aprovizionare cu vaccinuri anti-Covid cu AstraZeneca și Johnson&Johnson. Contractele în vigoare sunt valabile până la finalul anului în curs. „Comisia Europeană, în colaborare cu liderii statelor europene, a hotărât să nu reînnoiască acordurile cu laboratoarele care produc vaccinuri anti-Covid de tip vector viral, care expiră la finalul anului”, transmite cotidianul italian La Stampa, care citează o sursă din cadrul Ministerului Sănătății din Italia. Bruxelles preferă să își concentreze eforturile asupra vaccinurilor cu tehnologie ARN mesager, cum sunt cele produse de Pfizer sau Moderna. Comisia Europeană așteaptă clarificări din partea companiei americane Johnson & Johnson, care a decis, „în mod neașteptat”, să amâne livrarea dozelor în Europa, potrivit declarațiilor unui oficial european. Sursa: smartradio.ro

Citeste tot articolul

Fauci: Serul AstraZeneca este eficient, dar „americanii nu au nevoie de el”

Anthony Fauci a declarat că vaccinul anti-Covid produs de AstraZeneca este eficace, dar datele legate de siguranță trebuie corectate. Serul ar putea să nu fie necesar pentru americani, din cauza aprovizionării cu alte vaccinuri. „Cred că vaccinul AstraZeneca, din punct de vedere al eficacității, este un vaccin bun și dacă problema siguranței este corectata în Uniunea Europeană… eficacitatea acestui vaccin este, într-adevăr, destul de bună”, a declarat el pentru BBC. „Nu este clar dacă vom folosi AstraZeneca, dar se pare că nu vom avea nevoie de el. Este posibil ca, având în vedere oferta pe care o avem de la alte companii, să nu fie nevoie să folosim un vaccin AstraZeneca”. Pe măsură ce Statele Unite își relaxează restricțiile Covid-19, Fauci spune că se crează o „situație cu adevărat riscantă” atunci când barurile și restaurantele se redeschid, în condițiile în care nu se impune utilizarea măștilor. El subliniază că vaccinurile vor reduce „o adevărată explozie a cazurilor”, dar nu vor opri o creștere moderată a lor. „Nu este momentul să declarăm prematur victoria”, a spus el. Sursa: smartradio.ro

Citeste tot articolul

Alerta medicala. Zeci de cazuri de TROMBOZA RARA în Germania, majoritatea asociate cu vaccinul AstraZeneca

În Germania au fost raportate până în prezent 42 de cazuri de cheaguri de sânge rare, majoritatea după vaccinarea cu vaccinul anti-COVID-19 al AstraZeneca, a anunţat vineri seara Institutul Paul Ehrlich (PEI), conform DPA. Cele 42 de cazuri de tromboză venoasă sinusală, o formă de tromboză venoasă cerebrală foarte rară, au fost raportate până în 2 aprilie, notează Agerpres. De asemenea, au fost detectate trei cazuri de trombocitopenie – lipsa de trombocite în sânge. Cu excepţia a şapte cazuri, persoanele afectate sunt femei cu vârste cuprinse între 20 şi 63 de ani. Cu toate acestea, potrivit Institutului Robert Koch (RKI) pentru controlul bolilor, vaccinul a fost administrat mai des femeilor decât bărbaţilor. Pacienţii bărbaţi afectaţi au vârste între 24 şi 58 de ani. Opt pacienţi au decedat – cinci femei şi trei bărbaţi, potrivit PEI, institutul responsabil pentru siguranţa vaccinurilor din oraşul Langen de lângă Frankfurt. PEI a spus că în rândul femeilor cu vârste cuprinse între 20 şi 59 de ani au fost observate semnificativ mai multe cazuri decât s-ar fi putut aştepta. În general, Germania administrează în prezent vaccinul doar persoanelor în vârstă de 60 de ani şi peste. Şapte cazuri de tromboză sinusală venoasă au fost raportate după vaccinarea cu vaccinul Pfizer/BioNTech, la trei femei cu vârste cuprinse între 34 şi 81 de ani şi la patru bărbaţi cu vârste între 81 şi 86 de ani. Nu s-au raportat cazuri de trombocitopenie. Când se ia în calcul numărul de doze de vaccin administrate, numărul cazurilor raportate nu a marcat o creştere în comparaţie cu numărul de cazuri de astfel de tromboze aşteptate de obicei. Medicii şi alţi specialişti din domeniul sănătăţii ar trebui să fie atenţi la semnele şi simptomele tromboembolismului şi/sau trombocitopeniei, a spus institutul. Cei vaccinaţi trebuie să solicite asistenţă medicală imediată dacă au simptome …

Citeste tot articolul

CIRCULARA în sistemul medical privind vaccinul AstraZeneca

Compania AstraZeneca AB a transmis o circulară către toți profesioniștii în sănătate din România prin care le solicită acestora să fie atenți la efectele adverse ale vaccinului. Compania admite că nu poate fi exclusă legătura între vaccin și cheagurile de sânge sau tromboză. Iată care sunt elementele semnalate de compania AstraZeneca: COVID-19 Vaccine AstraZeneca: beneficiile depășesc riscurile, cu toate că o posibilă legătură cu cazuri foarte rare de cheaguri sanguine asociate cu număr scăzut de trombocite nu poate fi exclusă. După vaccinarea cu COVID-19 Vaccine AstraZeneca, a fost observată foarte rar, o asociere de tromboză cu trombocitopenie, în unele cazuri însoțite de sângerare. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie atenți la semnele și simptomele tromboembolismului și ale trombocitopeniei. Persoanele vaccinate trebuie instruite să solicite asistență medicală imediată în cazul în care, după vaccinare, prezintă simptome precum: dificultăți de respirație, dureri toracice, tumefiere la nivelul, membrelor inferioare, dureri abdominale persistente. De asemenea, orice persoană care, după vaccinare, prezintă simptome neurologice, inclusiv cefalee severă sau persistentă sau vedere încețoșată, sau care prezintă echimoze (peteșii) în afara locului de administrare a vaccinului după câteva zile, trebuie să solicite imediat asistență medicală. Iată și adresa transmisă de CNAS către casele județene care insotește analiza AstraZeneca: Sursa: stiripesurse.ro

Citeste tot articolul

ALERTA. Anunțul MOMENTULUI pentru cei care s-au vaccinat cu AstraZeneca. Ce se intampla cu RAPELUL

În urmă cu puțin timp, Agenția Europeană a Medicamentului a confirmat că între vaccinul AstraZeneca și cheagurile de sânge apărute după administrarea serului există o legătură. În acest context, președintele Comitetului Național de Vaccinare, Valeriu Gheorghiță, a venit cu noi precizări în ceea ce privește administrarea acestui vaccin. Rapelul cu AstraZenec va fi anulat pentru aceste persoane. Valeriu Gheorghiță face precizări de ultimă oră Potrivit spuselor lui Valeriu Gheorghiță, rapelul cu AstraZeneca va fi anulat pentru românii care au vut probleme de coagulare a sângelui după prima doză din același vaccin. „La acest moment nu există date care să sugereze o creștere a riscului de evenimente adverse, dimpotrivă, știm că după cea de-a doua doză frecvența reacțiilor adverse pentru vaccinul de la AstraZeneca este mult scăzută comparativ cu prima doză. Desigur că dacă avem o persoană care a dezvoltat un eveniment trombotic după prima doză, categoric nu va mai face a doua doză cu același tip de vaccin”, a declarat dr. Valeriu Gheorghiță. Există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cheagurile de sânge Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a susținut, miercuri, o conferință de presă în care a vorbit despre analiza la care a fost supus vaccinul produs de AstraZeneca. În urma analizei s-a descoperit că există o legătură între acest ser și cheagurile de sânge raportate după adminitrarea acestuia. Comitetul pentru siguranță al Agenției Europene a Medicamentului a trimis un comunicat de presă prin carea informează că apariția cheagurilor de sânge la nivelul creierului trebuie incluse în prospectul vaccinului ca efecte adverse foarte rare. Emeer Cook, directorul general al EMA, a reiterat că beneficiile vaccinării depășesc riscurile. În cadrul unei conferințe de presă, acesta a mai spus că astfel de cazuri sunt întâlnite la toate categoriile de persoane, indiferent de sex, vârstă sau istoric medical. Românii refuză vaccinarea cu …

Citeste tot articolul

Țara care A OPRIT toate vaccinările cu AstraZeneca. Se fac investigații

O țară a oprit toate vaccinările cu AstraZeneca. Se fac investigații să se vadă dacă provoacă cheguri de sânge Există o țară care a oprit toate vaccinările cu AstraZeneca. Acum, acolo, se fac investigații pentru a se vedea dacă unul dintre efectele secundare ale vaccinului este formarea de cheaguri de sânge. Astfel, Olanda a oprit definitiv administrarea vaccinului anti-coronavirus realizat de AstraZeneca până pe 7 aprilie, informează DPA, citată de Agerpres. Inițial, ministerul Sănătății din Olanda anunțase că va opri temporar vaccinarea cu AstraZeneca Ministerul Sănătăţii din Olanda a declarat vineri că va opri temporar administrarea acestui ser la persoanele sub vârsta de 60 de ani, însă după discuţii purtate astăzi cu autorităţile din domeniul sănătăţii au decis să suspende toate vaccinările cu AstraZeneca pentru a se evita risipa. Aproximativ 700 de persoane de peste 60 de ani urmau să primească serul AstraZeneca în zilele următoare, însă programările acestora au anulate, întrucât nu existau garanţii că un întreg lot ar putea fi complet utilizat dacă doar câteva persoane urmau să fie vaccinate. O femeie a murit din cauza chegurilor de sânge Cinci cazuri de formare de cheaguri de sânge au fost înregistrate în urma vaccinării cu vaccinul AstraZeneca la doamne cu vârsta cuprinsă între 25 şi 65 de ani. Una dintre acestea a și murit. Astfel, în Olanda se fac investigaţii pentru a se stabili dacă formarea acestor cheaguri de sânge a fost cauzată de vaccinarea cu AstraZeneca, au precizat autorităţile olandeze. Până în prezent, circa 400.000 de oameni din Olanda au fost imunizați cu vaccinul AstraZeneca. Italia își obligă cadrele medicale să se vaccineze Pe de altă parte, o știre din Italia arată că guvernul obligă cadrele medicale și farmaciștii să se vaccineze. Cine nu se vaccinează va fi suspendat timp de un an, timp în care nu vor …

Citeste tot articolul

Vaccin AstraZeneca| Plângere pentru OMOR formulată de familia unei femei decedate după inoculare

Familia unei femei în vârstă de 38 de ani, care a murit de tromboză după ce a primit o primă doză a vaccinului AstraZeneca, a depus vineri o plângere la parchetul din Toulouse, cu scopul „obținerii unei anchete”. „Este o plângere împotriva X, pentru că nu avem dovezi împotriva unei anumite persoane, pentru omor”, a spus avocatul familiei Me Étienne Boittin. Acuzația poate „evolua, în funcție de elementele dosarului”, precizează el. „Nu suntem într-un proces de revendicare” Familia femeii, care lucra ca asistent social, „nu se află într-un proces de revendicare sau de căutare a responsabililor, vrea pur și simplu explicații, clarificări cu privire la ceea ce s-a întâmplat”, a adăugat el. Asistenta a fost vaccinata a mijlocul lunii martie, ca parte a activității sale profesionale, într-un institut medico-educativ (IME) pentru persoane cu dizabilități. Ea nu suferea de alte boli, potrivit avocatului. . Starea sa de sănătate s-a deteriorat la scurt timp după vaccinare și a fost internată la Spitalul Universitar din Toulouse. A murit pe 29 martie, după ce a dezvoltat tromboză cerebrală. „Obiectivul plângerii este de a obține investigații suplimentare, în special o autopsie într-un cadru medico-legal, cu elemente care ne permit să știm dacă vaccinul ar fi putut cauza decesul”, menționează avocatul. El apără și familia unui student la medicină din Nantes, care a murit de tromboză pe 18 martie, la câteva zile după injectarea vaccinului AstraZeneca. În cazul său, parchetul de la Nantes a deschis o anchetă preliminară. Un risc „rar” Agenția pentru medicamente (ANSM) din Franta a confirmat pe 26 martie existența riscului de a dezvolta tromboză atipică asociată cu vaccinul Covid-19 de la AstraZeneca, după apariția de noi cazuri în Franța, subliniind în același timp că raportul risc / beneficiu a rămas „favorabil” . Vaccinul dezvoltat de laboratorul suedezo-britanic și Universitatea din Oxford a …

Citeste tot articolul

OFICIAL Marea Britanie: Şapte persoane AU MURIT din cauza cheagurilor de sânge apărute după vaccinarea cu AstraZeneca

Marea Britanie anunţă decese după vaccinarea cu AstraZeneca. Şapte persoane care au fost vaccinate cu serul de la AstraZeneca au murit din cauza cheagurilor de sânge, dintr-un număr de 30 de cazuri identificate, a anunţat, sâmbătă, Agenţia britanică de reglementare a medicamentelor. Conform AFP, Agenţia din Marea Britanie a precizat că a primit, începând cu 24 martie, rapoarte despre 22 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală şi alte opt cazuri de tromboză asociate cu lipsa de trombocite, dintr-un total de 18,1 milioane de doze administrate. „Examinarea noastră aprofundată a acestor rapoarte continuă”, a declarat directorul MHRA, June Raine. MHRA a precizat că nu a primit niciun raport similar cu privire la vaccinul dezvoltat de Pfizer / BioNTech. Sursa: romaniatv.net

Citeste tot articolul

Cercetatorii germani: Boala „VIPIT”, un tip de tromboză nemaintâlnit până acum, provocat de vaccinul AstraZeneca

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) spune că au fost raportate 62 de cazuri la nivel mondial, inclusiv 44 în Spațiul Economic European, din 9,2 milioane de doze administrate. Raportul, întocmit pe 22 martie, nu include cele 31 de cazuri raportate miercuri de autoritățile germane. „Recomandările actualizate” ale EMA privind vaccinul AstraZeneca sunt așteptate săptămâna viitoare. Pentru a înțelege riscurile asociate administrării serului AstraZeneca, Le Point l-a intervievat pe profesorul de medicină vasculară Stéphane Zuily, de la CHU de Nancy, care coordonează procesul Covidose privind legăturile cu tromboza. Trombozele care au apărut la persoanele vaccinate cu AstraZeneca sunt ceva obișnuit? Stéphane Zuilly: Confuzia cu cele mai frecvente două tipuri de tromboză venoasă, embolia pulmonară și flebita, cauzate de formarea cheagurilor de sânge în zona picioarelor, a provocat panică la început. În schimb, cazurile care au apărut în urma vaccinării cu AstraZeneca sunt tromboze foarte neobișnuite, localizate în venele creierului și asociate cu o scădere a trombocitelor din sânge [cunoscute pentru rolul lor în coagulare]. Tind să afecteze pacienții tineri și nu apar în orele următoare vaccinării, ci în zilele următoare. Este o boală nouă? Aceasta este ipoteza avansată de medicii germani. Chiar au dat un nume noii afecțiuni: „VIPIT” – un acronim care desemnează o tromboză autoimună indusă de vaccinare („vaccine induced thrombotic immune trombcytemia” în engleză). Asocierea dintre o tromboză și scăderea trombocitelor din sânge este deja bine cunoscută în medicină, în cazul alergiei la heparină. Medicamentul, folosit tocmai pentru a trata tromboza, provoacă – rareori – o reacție imună anormală îndreptată împotriva trombocitelor din sânge. Ele formează apoi cheaguri prin agregare. Afecțiunea se numește TIH – „trombocitopenia indusă de heparină”. Similitudinea între tromboză și scăderea numărului de trombocite a atras atenția lui Andreas Greinacher, autorul principal al studiului și autoritate mondială pe această temă. El crede că reacția de …

Citeste tot articolul

SUA refuza vaccinul AstraZeneca. Anthony Fauci EXPLICA

Anthony Fauci, reputat expert american în boli infecţioase şi cel care ghidează răspunsul naţional la criza provocată de Covid-19, a declarat pentru Reuters că e posibil ca Statele Unite să nu aibă nevoie de vaccinul anti-Covid dezvoltat de Oxford şi AstraZeneca chiar dacă primeşte aprobarea Food and Drug Administration (FDA), organismul american de reglementare a medicamentelor, relatează News.ro. Vaccinul, considerat iniţial un punct de reper în lupta împotriva pandemiei de Covid-19, este pus sub semnul întrebării de la finalul anului trecut, deşi a fost aprobat spre utilizare de urgenţă în zeci de ţări, nu şi în SUA. Fauci, director al National Institute of Allergy and Infectious Diseases şi consilier şef la Casa Albă, a spus că SUA au încheiat suficiente contracte cu alţi producători de vaccinuri pentru a-şi imuniza întreaga populaţie şi, posibil, chiar pentru a fi administrate doze suplimentare în toamnă. Întrebat dacă vaccinul AstraZeneca va fi folosit în SUA, el a spus: „Asta e încă în aer. Senzaţia mea este că, având în vedere relaţiile contractuale pe care le avem cu mai multe companii, avem suficient vaccin pentru a asigura necesarul nostru fără a invoca AstraZeneca”. La finalul anului trecut, compania farmaceutică şi Universitatea Oxford au publicat rezultatele dintr-un studiu cu două valori de eficacitate diferite, după o eroare de dozaj. În luna martie a acestui an, mai multe ţări din lume au suspendat temporar administrarea acestui ser, după ce au fost raportate cazuri de evenimente tromboembolice. Tot în luna martie, o agenţie americană a spus că datele emise de companie au oferit o imagine incompletă a eficacităţii vaccinului. Câteva zile mai târziu, AstraZeneca a publicat rezultatele care arată o diminuare uşoară a acesteia. Fauci a mai declarat: „Dacă vă uitaţi la numărul de doze pe care le vom primi, cantitatea pe care o putem lua de la …

Citeste tot articolul

OFICIAL: Vaccinul AstraZeneca prezintă risc de tromboză rară

Agenţia franceză a Medicamentului (ANSM) confirmă riscul de tromboză rară după vaccinarea cu AstraZeneca. Specialiştii francezi spun, însă, că beneficiile vaccinării anti-COVID-19 depăşesc riscurile de tromboză. Specialiştii din Franţa spun, însă, că beneficiile vaccinării depăşesc riscurile de tromboză şi recomandă administrarea serului la persoanele cu vârste de peste 55 de ani. Cele mai mai multe cazuri de tromboză s-au înregistrat la persoane cu vârste mai mici de 55 de ani, relatează Aleph News. Sursa: ortodoxinfo.ro

Citeste tot articolul

Cele șapte simptome pe care trebuie să le urmărești după vaccinarea cu AstraZeneca

Umflarea picioarelor, respirația dificilă, durerile în piept sau abdominale, cefaleea severă, vederea încețoșată, vânătăile sau petele roșii-vișinii apărute pe piele sunt semnele la care trebuie să fie foarte atenți cei care se vaccinează cu serul produs de AstraZeneca. Dacă aceste simptome apar, chiar și la două săptămâni după ce au făcut vaccinul, persoanele vaccinate trebuie „să solicite asistență medicală imediată”, se arată într-un document postat pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), cu privire la riscul de „trombocitopenie și de tulburări de coagulare” pe care îl prezintă serul companiei anglo-suedeze. Aceste informații apar într-o informare a companiei AstraZeneca AB, de comun acord cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și ANMDMR, pentru profesioniștii din domeniul sănătății. Mai exact, compania farmaceutică le comunică medicilor și asistentelor medicale că, în cazul COVID-19 Vaccine AstraZeneca, „beneficiile depășesc riscurile, cu toate că o posibilă legătură cu cazuri foarte rare de cheaguri sanguine asociate cu număr scăzut de trombocite nu poate fi exclusă” și că, foarte rar, a fost observată „o asociere de tromboză (n.r. – obturarea parțială sau totală a unei artere sau vene prin formarea unui cheag de sânge) cu trombocitopenie (n.r. – scăderea numărului de trombocite în sânge), în unele cazuri însoțite de sângerare”, după vaccinarea cu vaccinul AstraZeneca. Atenție la tromboembolism Totodată, documentul avertizează că „profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie atenți la semnele și simptomele tromboembolismului și ale trombocitopeniei” și că trebuie să le explice persoanelor care se vaccinează care sunt aceste semne ce le pot pune viața în pericol. „Persoanele vaccinate trebuie instruite să solicite asistență medicală imediată în cazul în care, după vaccinare, prezintă simptome precum: dificultăți de respirație, dureri toracice, tumefiere la nivelul membrelor inferioare, dureri abdominale persistente. De asemenea, orice persoană care, după vaccinare, prezintă simptome neurologice, inclusiv cefalee severă sau persistentă sau …

Citeste tot articolul

Ultima oră: Studii medicale din Germania și Austria arată că există o legătură între tromboze și vaccinul AstraZeneca

Cercetătorii din Greifswald (Germania) au demonstrat că există totuși o legătură între trombozele sinusurilor venoase și vaccinul AstraZeneca, informează publicația germană Deutsche Welle. Potrivit postului public NDR, medici specializați în transfuzii de sânge de la clinica universitară Greifswald (UMG) au demonstrat că există o legătură între trombozele venelor cerebrale și vaccinul anti-Covid produs de AstraZeneca. Luni, vaccinarea cu acest ser a fost sistată temporar în Germania, la ordinul ministrului Sănătății, Jens Spahn. Acesta a luat decizia după relatări privind șapte cazuri de tromboze ale sinusurilor venoase la persoane vaccinate cu serul AstraZeneca. În colaborare cu Institutul Paul Ehrlich și cu experţi din Austria, cercetătorii de la UMG au analizat probe de sânge de la șase persoane afectate de aceste rare tromboze ale sinusurilor venoase, în urma vaccinării cu produsul AstraZeneca. Rezultatul: se pare că acest vaccin declanșează în cazuri foarte rare un mecanism de autoapărare al organismului. Acest răspuns al sistemului imunitar ar activa trombocitele – un demers foarte normal, care are loc de regulă atunci când suntem răniţi, de exemplu, iar sângele este astfel coagulat pentru a determina închiderea rănii. Potrivit șefului UMG, Andreas Greinacher, acest mecanism ar duce la anumite persoane vaccinate la tromboze în creier, care ar împiedica curgerea sângelui. Deocamdată, aceste rezultate nu au fost publicate într-o revistă științifică. Ceea ce sună aparent ca o nouă veste proastă legată de vaccinul AstraZeneca, ar fi de fapt, potrivit relatării NDR, o veste bună. Pentru că acest mecanism a putut fi identificat atât de exact, s-a creat și posibilitatea unei terapii pentru aceste situații speciale. Există deci deja o modalitate de terapie pentru exact acest tip de tromboze cerebrale. „Deoarece aceste rezultate au fost transmise deja spitalelor, se poate relua vaccinarea cu AstraZeneca. Cei afectați pot fi tratați direct”, se spune în declarația de presă a centrului medical …

Citeste tot articolul

ANUNT pentru cei care s-au vaccinat cu AstraZeneca! Valeriu Gheorghiță tocmai a făcut anunțul: Ce se întâmplă cu rapelul

Veste proastă pentru cei care s-au vaccinat cu AstraZeneca! Valeriu Gheorghiță, șeful CNCAV, a recunoscut că autoritățile nu au un Plan B cu privire la rapel, în cazul în care EMA suspendă vaccinul. Veste proastă pentru cei care s-au vaccinat cu AstraZeneca! Administrarea celei de-a doua doze se află sub semnul incertitudinii. Valeriu Gheorghiță a recunoscut că în acest moment autoritățile de la București nu știu ce se va întâmpla cu rapelul, în cazul celor deja imunizați cu vaccinul produs de britanici, în condițiile în care Agenția Europeană a Medicamentului – EMA ar putea decide joi suspendarea acestuia. Veste proastă pentru cei care s-au vaccinat cu AstraZeneca! Rapelul, incert În situația în care se va decide suspendarea vaccinării cu AstraZeneca, încă nu există o reglementare clară despre persoanele care au primit deja prima doză. ”Se vor face precizări pentru a asigura schema de vaccinare”, precizează șeful CNCAV, Valeriu Gheorghiță. Întrebat, marți, în conferință de presă, despre situația celor vaccinați cu prima doză a vaccinului de la compania AstraZeneca, în cazul în care se decide suspendarea folosirii acestui ser, dr. Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare, a spus că se vor face precizări pentru asigurarea schemei de vaccinare, însă deocamdată discuția este prematură, relatează Mediafax. ”Este o decizie medicală care sunt convins că o vom detalia mai mult în momentul în care Agenția de reglementare Europeană va recomanda acest lucru. EMA vs. marile puteri europene Categoric se vor face precizări și în acest sens de a asigura schema de vaccinare și beneficiile persoanelor care au făcut prima doză de la AstraZeneca, însă în acest moment sunt discuții premature, dar este categoric faptul că este nevoie de completarea schemei de vaccinare”, a spus Valeriu Gheorghiță. Organizația Mondială a Sănătății recomandă continuarea vaccinării cu AstraZeneca, deşi tot mai multe ţări au decis să …

Citeste tot articolul

Vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză. E ALERTA!

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a reacţionat după ce mai multe ţări din Uniunea Europeană au oprit vaccinarea împotriva Covid-19 cu serul AstraZeneca. AstraZeneca şi cazurile de tromboză. E alertă! Reacţia Agenţiei Europene a Medicamentului. Practic, specialiştii EMA consideră că beneficiile vaccinului AstraZeneca depăşesc riscurile, dar examinează cazurile de tromboză semnalate. Agenţia Europeană a Medicamentului este „ferm convinsă” că beneficiile vaccinului antiCovid-19 produs de AstraZeneca depăşesc riscurile. Declaraţiile au fost lansate marţi, de directoarea executivă a instituţiei, Emer Cooke. La această reacţie s-a ajuns în urma semnalării unor posibile efecte secundare, dar fără o legătură dovedită în acest stadiu, relatează AFP şi Reuters, citate de Agerpres. În prezent există 15 state europene, printre care Germania, Franţa şi Italia, care au suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca. Aici s-a ajuns în urma semnalării unor probleme sanguine la persoane inoculate cu acest ser, precum dificultăţi de coagulare sau formarea de cheaguri de sânge (tromboze). AstraZeneca şi cazurile de tromboză Drept urmare, adminstrarea serului AstraZeneca a fost oprită ca măsură de precauţie, până la clarificarea situaţiei. Emer Cooke a dorit să sublinieze că nu există indicii conform cărora problemele de coagulare a sângelui, care au fost „foarte rare”, au fost cauzate de vaccin. Experţii evaluează această posibilitate, iar testele clinice au relevat „un foarte mic număr de dezvoltare a unor cheaguri sanguine”. Directoarea EMA este conştientă că încrederea în siguranţa vaccinurilor este primordială, astfel că EMA face în prezent o evaluare a fiecărui caz în parte. „Beneficiile continuă să depăşească riscurile, dar este o preocupare serioasă şi ea are nevoie de o evaluare ştiinţifică detaliată şi riguroasă”, a precizat Emer Cooke. Aceasta a completat că rezultatele acestei evaluări vor fi discutate joi în comitetul pentru siguranţă al EMA şi apoi vor fi făcute publice. Reacţia românilor după alertele despre AstraZeneca Coordonatorul campaniei de vaccinare împotriva …

Citeste tot articolul

ALERTA Norvegia raportează HEMORAGII CUTANATE la tineri care s-au vaccinat cu AstraZeneca

Autorităţile sanitare norvegiene şi-au exprimat îngrijorarea sâmbătă cu privire la cazuri de hemoragii cutanate la persoane relativ tinere cărora li s-a administrat o doză de vaccin AstraZeneca împotriva COVID-19, informează AFP. Deşi nu s-a stabilit încă nicio legătură cu vaccinul, „acest lucru este grav şi poate fi un semn al scăderii numărului de trombocite”, a avertizat Institutul norvegian de Sănătate Publică, care suspendase deja vaccinul „ca măsură de precauţie” din cauza preocupărilor legate de formarea de cheaguri de sânge. Institutul invită acum persoanele sub 50 de ani care prezintă simptome la mai mult de trei zile de la vaccinare să meargă la medic. În plus, trei lucrători din domeniul sănătăţii au fost internaţi recent la spitalul universitar din Oslo pentru cheaguri de sânge după ce li s-a administrat vaccinul AstraZeneca. De asemenea, un deces a survenit ca urmare a unei hemoragii cerebrale. Din nou, autorităţile sanitare din ţară nu au stabilit încă o legătură cu administrarea vaccinului AstraZeneca, dar investighează cazul. Norvegia, ca şi Islanda sau Danemarca, a anunţat joi suspendarea injecţiilor cu vaccin AstraZeneca, invocând principiul „precauţiei” din cauza temerilor legate de formarea de cheaguri de sânge. „Aşteptăm informaţii pentru a vedea dacă există o legătură cu vaccinarea”, a declarat un înalt reprezentant al Institutului Naţional de Sănătate Publică, Geir Bukholm, într-o conferinţă de presă. Agenţia norvegiană pentru medicamente a mai spus sâmbătă că „examinează mai atent rapoartele privind cheaguri de sânge şi sângerări pentru toate vaccinurile contra coronavirusului”. Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a declarat vineri că nu există „niciun motiv pentru a nu utiliza” vaccinul AstraZeneca şi că pentru moment nu a fost găsită nicio legătură de tip cauză-efect între vacin şi formarea de cheaguri de sânge. Sursa: stiripesurse.ro

Citeste tot articolul

Descoperire de ULTIMA ORA despre vaccinul dezvoltat de AstraZeneca şi Oxford

Vaccinul dezvoltat de AstraZeneca si Oxford ar putea primi aprobare în UK chiar la scurt timp după Crăciun. Cercetătorii au descoperit că o jumătate de doză ar putea fi mai eficientă decât o doză întreagă. Marea Britanie pare să fie ţara care dă tonul la tot ce înseamnă vaccin anti-COVID. După ce a fost prima care a aprobat vaccinul Pfizer BioNTech şi a şi demarat campania de vaccinare, se pregăteşte să dea undă verde şi serului produs de Astra Zeneca şi Oxford. John Bell, profesor la Oxford, spune că datele arată foarte bine şi că aprobabrea ar putea veni imediat după Crăciun. Primele date prezentate au întârziat puţin procesul de evaluare, pentru că în procesul de testare clinică s-a strecurat o greşeală. În grupa de voluntari care au primit primit jumătate de doză de vaccin în prima fază eficienţa a fost de peste 90 la sută, în timp ce pentru cei care au fost vaccinaţi cu două doze eficienţa a fost de 62 la sută. Chiar şi aşa, este un rezultat foarte bun, iar vaccinul AstraZeneca Oxford poate schimba datele pandemiei, pentru că este mult mai uşor de trasportat decât cele produse de Pfizer BionTech și Moderna, relatează Mediafax. Sursa: dcnews.ro

Citeste tot articolul

Producătorii de vaccin nu vor răspunde în fața legii dacă există efecte secundare

AstraZeneca, producătorul vaccinului pentru COVID-19 dezvoltat de Oxford, a primit protecţie gurvernamentală din partea mai multor ţări în cazul în care vor exista efecte secundare. În timp ce 25 de companii testează vaccinuri pe oameni şi se pregatesc să imunizeze milioane de persoane după ce vor dovedi că acesta va da randament, s-a pus întrebarea cine va plăti eventualele cereri de compensaţii în cazul în care vor apărea diverse efecte adverse. Oficialii UE au declarat în această săptămână că răspunderea pentru produse a fost printre punctele controversate ale eforturilor europene de a asigura oferte de aprovizionare pentru potenţialele vaccinuri destinate COVID-19 de la Pfizer, Sanofi şi Johnson&Johnson. Sursa: Incorect Politic

Citeste tot articolul

AstraZeneca oprește testele la vacccinul anti COVID după apariția unei boli inexplicabile

Compania farmaceutică AstraZeneca a anunțat marți o pauză la nivel mondial în testele clinice ale vaccinului său experimental împotriva COVID-19 după apariția unei boli inexplicabile la un participant, scrie AFP conform Agerpres. „În cadrul testelor clinice mondiale randomizate ale vaccinului împotriva coronavirusului de la Universitatea Oxford, procesul nostru de evaluare normală a fost declanșat și am făcut voluntar o pauză în vaccinări pentru a permite o evaluare de securitate de către un comitet independent”, a declarat compania, partener industrial al universității britanice, într-un comunicat. Un purtător de cuvânt al companiei a descris pauza ca „o acțiune de rutină care trebuie să se întâmple ori de câte ori există o boală potențial inexplicabilă într-unul dintre studii, în timp ce este investigată, asigurându-ne că menținem integritatea studiilor”, transmite Statnews. Vaccinul se află în prezent în cea de-a treia fază a testelor clinice.Comisia Europeană a anunțat la sfârșitul lunii august semnarea, în numele statelor membre ale UE, a unui contract cu compania farmaceutică britanico-suedeză AstraZeneca pentru achiziția a 300 de milioane de doze din vaccinul împotriva COVID-19 aflat în prezent în fază experimentală, a anunțat executivul comunitar. Vezi: Adrian Streinu Cercel revine in forta: Într-un timp nu foarte îndepărtat, toate spitalele din România vor fi spitale COVID Contractul survine după semnarea unui pre-acord de achiziție în luna august. Acesta este primul contract semnat de UE pentru cumpărarea unui potențial vaccin împotriva noului coronavirus. Contractul prevede și opțiunea cumpărării a 100 de milioane de doze suplimentare. Documentul semnat mai prevede că statele membre ale UE ″pot despăgubi producătorul (AstraZeneca) în anumite condiții″⁣ pentru a compensa ’’riscul ridicat″ al procesului de dezvoltare a vaccinului. Vezi: Cât va costa o doză de vaccin anti-COVID-19 distribuită de Comisia Europeană. Când ar urma să ajungă pe piață, în România

Citeste tot articolul

VACCINUL anti Covid-19, finantat de Bill Gates si produs de AstraZeneca, se bazeaza pe un adenovirus de la CIMPANZEI

Vaccinul anti Covid-19 finantat de Bill Gates si produs Universitatea Oxford si AstraZeneca se bazeaza pe un adenovirus de la cimpanzei, ceea ce, ni se spune, ar fi o treaba mai misto decat in cazul vaccinului creat de rusi, conform Mediafax: -Oamenii de ştiinţă consideră că vaccinurile anti-COVID-19 produse în Rusia şi în China care se bazează pe un virus de răceală la care au fost expuşi mulţi oameni pot avea o eficienţă redusă. -Unii oameni de ştiinţă şi-au exprimat îngrijorarea şi că un astfel de vaccin ar putea creşte şansele de a contracta HIV. -Se consideră că vaccinurile dezvoltate de Universitatea Oxford şi de compania AstraZeneca sunt mai avantajoase. Vaccinurile sunt considerate a fi esenţiale în combaterea pandemiei care a făcut peste 845.000 de victime în întreaga lume. După unii experţi, vaccinurile împotriva COVID-19 dezvoltate în Rusia şi în China au în comun un neajuns: se bazează pe un virus de răceală la care au fost expuşi mulţi oameni, fapt ce le poate limita eficacitatea. Vaccinul produs de compania CanSino Biologics, care este aprobat pentru uz militar în China, este o formă modificată de adenovirus de tip 5 sau Ad5. Compania se află în negocieri pentru a obţine aprobare de urgenţă în mai multe ţări înainte de a finaliza studii pe scară largă, a raportat Wall Street Journal săptămâna trecută. Vaccinul dezvoltat de Institutul Gamaleya din Moscova, care a fost aprobat în Rusia la începutul acestei luni, în ciuda testării limitate, se bazează şi el pe Ad5, dar şi pe un alt adenovirus mai puţin comun. Ambii dezvoltatori au ani de experienţă şi au aprobat vaccinuri împotriva Ebola bazate pe Ad5. Cercetătorii au făcut experimente de câteva decenii cu vaccinuri pe bază de Ad5 împotriva unei varietăţi de infecţii, dar niciunul nu este folosit pe scară largă. Acestea folosesc …

Citeste tot articolul